期刊文献+

FGA基因突变致遗传性异常纤维蛋白原血症并发反复动静脉血栓形成一例 被引量:1

FGA gene variation causing congenital dysfibrinogenemia with recurrent arteriovenous thrombosis
原文传递
导出
摘要 1例主诉为"间断腹痛、呕吐2个月余,加重3 d"的患儿就诊于北京儿童医院血液科,经过相关化验及基因测序检查,最终诊断为异常纤维蛋白原血症。以反复动、静脉血栓形成的异常纤维蛋白原血症临床罕见。
作者 贺艺璇 殷菊 刘婷婷 高恒妙 张蕊 姚佳峰 刘秀云 贾鑫磊 李现令 李拴玲 吴润晖 He Yixuan;Yin Ju;Liu Tingting;Gao Hengmiao;Zhang Rui;Yao Jiafeng;Liu Xiuyun;Jia Xinlei;Li Xianling;Li Shuanling;Wu Runhui(Hematology Oncology Center,Beijing Children′s Hospital,Capital Medical University,Beijing 100045,China;Department of Respiratory Diseases,Beijing Children′s Hospital,Capital Medical University,Beijing 100045,China;Department of Emergency Surgery,Beijing Children′s Hospital,CapitalmedicalUniversity,Beijing 100045,China;Department of Critical Care Medicine,Capital Medical University,Beijing Children′s Hospital,Beijing 100045,China)
出处 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期236-238,共3页 Chinese Journal of Pediatrics
基金 国家科技重大专项(2017ZX09304029004)。
  • 相关文献

同被引文献6

引证文献1

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部