摘要
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是根治恶性血液病的有效手段。移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)是以微血管病性溶血性贫血、消耗性血小板减少、微血管血栓形成及快速进展的肾功能损伤、神经系统症状为特征的临床综合征,发生率为10%~35%[1]。临床早期诊断较为困难,重症患者死亡率可达80%[2]。肾脏是TA-TMA最常见的受累器官,还可累及肠道、神经系统等器官,肺部累及较少见[3]。TA-TMA需与非典型溶血尿毒综合征(aHUS)、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)等进行鉴别[4]。近期我院成功治疗1例早期前T细胞淋巴细胞白血病(ETP-ALL)单倍型造血干细胞移植后TA-TMA致肺动脉高压患者,报告如下。
作者
郭秋霞
张美玉
王吉刚
周凡
刘彦琴
刘景华
Guo Qiuxia;Zhang Meiyu;Wang Jigang;Zhou Fan;Liu Yanqin;Liu Jinghua(Department of Hematology,The General Hospital of Northern Theater Command,Shenyang 110016,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期164-166,共3页
Chinese Journal of Hematology