稳心颗粒合并美托洛尔治疗小儿室性期前收缩的疗效分析

目的探讨稳心颗粒合并美托洛尔治疗小儿室性期前收缩的疗效分析。方法选择从2015年1月—2019年1月收治的67例小儿期前收缩患者为研究对象,应用随机抽签法分为2组,分别命名为研究组(34例)与对照组(33例);对照组仅实施美托洛尔治疗,研究组则应用稳心颗粒合并美托洛尔治疗。结果研究组的临床治疗总有效率为94.12%,心电图改善总有效率为94.12%,均更高于对照组的69.70%、69.70%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者的生活质量评分比较,均差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后的总体健康评分为(73.95±12.50)分,生理功能评分为(72.80±13.90)分,生理职能评分为(66.05±10.50)分,躯体疼痛评分为(69.95±10.50)分,活力评分为(80.65±14.60)分,社会功能评分为(83.45±14.80)分,情感职能评分为(90.25±12.65)分,精神健康评分为(77.50±13.50)分,均高于对照组[(63.40±10.05)分、(66.50±10.20)分、(58.65±8.70)分、(63.80±10.50)分、(71.70±12.05)分、(74.80±12.50)分、(78.55±13.50)分、(66.65±13.05)分],差异有统计学意义(P<0.05);研究组的不良反应发生率为5.88%,更低于对照组的18.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿期前收缩应用稳心颗粒合并美托洛尔治疗的疗效显著。