摘要
原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种主要涉及巨核系的克隆性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)。在30%~50%ET患者中检测出JAK2 V617F基因突变[1]。ET年发病率很低,为0.21/105~2.27/105[2]。ET诊断后15年内发生白血病转化的发生率为2%[3]。纯红细胞白血病是一类临床上很罕见的骨髓红系恶性增殖性疾病。
作者
黄茂娟
王亚萍
庄伟煌
HUANG Mao-juan;WANG Ya-ping;ZHUANG Wei-huang(Department of Laboratory,the Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University,Quanzhou 362000,FuJian Province,China)
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期256-259,共4页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine
基金
福建中医药大学校管课题资助(项目编号:XB2017044)。
