摘要
低氧性肺动脉高压(hypoxia pulmonary hypertension,HPH)是由于各种原因造成长期慢性缺氧,继而产生低氧性肺血管收缩(hypoxic pulmonary vasoconstriction,HPV)和低氧性肺血管结构重塑(hypoxic pulmonary vascular structural remodeling,HPVSR)[1],导致肺动脉压力异常增高的临床综合征,具有难治、高致残率与高病死率等特点[2]。
出处
《中华肺部疾病杂志(电子版)》
CAS
2020年第2期127-133,共7页
Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition)
基金
国家自然科学基金面上项目(81870044)。