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双裂输尿管盲端支合并全身多器官畸形一例

Diagnosis and treatment of blind-ending bifid ureter with comorbid systemic multi-organ malformations:one case report
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摘要 患儿男,7岁7个月,因"尿痛伴少尿2月余"入院。门诊彩色超声检查示"双肾积水、右侧输尿管扩张"。出生史、喂养史、家族史、过去史无特殊。体检示全身体表淋巴结未扪及肿大,心肺腹(-),右侧拇指多指畸形。余无特殊。血常规、肝肾功能、电解质、大小便、凝血及免疫学常规均未见明显异常。B型超声检查示右肾积水伴输尿管扩张。排泄性膀胱尿道造影检查示膀胱充盈可,右侧膀胱-输尿管反流(V级),右侧肾盂及输尿管明显积水扩张,膀胱排空顺利,尿道未见明显异常。
作者 许俊杰 刘星 刘丰 张德迎 陆鹏 吴盛德 温晟 华燚 Xu Junjie;Liu Xing;Liu Feng;Zhang Deying;Lu Peng;Wu Shengde;Wen Shen;Hua Yi(Chongqing medical university,Academy of Pediatrics,Chongqing 400014,China;Department of Urology,Children's Hospital of Chongqing Medical University,Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders,China International Science and Technology Cooperation Base of Child development and Critical Disorders,Chongqing Key Laboratory of Pediatrics,Chongqing Key Laboratory of Children Urogenital Development and Tissue Engineering,Chongqing 400014,China)
出处 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期270-273,共4页 Chinese Journal of Pediatric Surgery
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