TWEAK基因多态性与中老年急性心肌梗死患者的相关性

目的探讨肿瘤坏死样因子凋亡微弱诱导剂(TWEAK)基因多态性与中老年急性心肌梗死(AMI)患者的相关性。方法回顾性分析本院2017年8月至2018年3月收治的符合纳入标准的老年AMI患者126例为病例组,选择同期健康体检者132例为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组rs11552708、rs12937543及rs4968211的基因型和等位基因。结果:两组位点rs12937543基因型频率分布比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组位点rs12937543中A、T等位基因频率分布比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中携带等位基因T患AMI的风险较等位基因A高1.74倍。病例组携带AA及AT+TT基因患者血清TWEAK水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01);病例组携带T基因患者血清TWEAK水平高于非T基因携带患者,差异有统计学意义(P<0.05),结论TWEAK基因多态位点rs12937543与老年AMI患者存在相关性。