摘要
间变大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是一种恶性程度高且异质性明显的T细胞淋巴瘤,约占成人非霍奇金淋巴瘤的3%及儿童淋巴瘤的10%~20%[1]。1985年Stein等[2]发现ALCL以多形性大细胞增殖为主及高表达CD30(Ki-1),其最常见的染色体异常是t(2;5)(p23;q35),即2号染色体上的间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因和5号染色体上的核磷蛋白(nucleophosmin,NPM)基因融合产生了融合基因NPM-ALK。
作者
闫晓爽
刘丹丹
郭凌川
金正明
王婧婧
龚盈盈
王谦
YAN Xiao-shuang;LIU Dan-dan;GUO Ling-chuan;JIN Zheng-ming;WANG Jing-Jing;GONG Ying-ying;WANG Qian(First Affiliated Hospital of Soochow University,Jiangsu Institute of Hematology,National Clinical Research Center for Hematologic Diseases,NHC Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis,State Key Laboratory of Radiation Medicine and Protection,Soochow University,Suzhou 215006,P.R.China;Department of Pathology,First Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215006,P.R.China)
出处
《中华肿瘤防治杂志》
CAS
北大核心
2020年第5期409-412,共4页
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment
基金
江苏省自然科学基金(BK20151231)
江苏省科教强卫工程-临床医学中心资助(YXZXA2016002)。
