摘要
贺林(1953-),民盟盟员,中国科学院院士,遗传生物学家,上海交通大学生命科学技术学院教授。贺林长期从事人类遗传学和各类组学的研究,揭开了倍受世人关注的遗传界百年之谜——第一例孟德尔常染色体显性遗传病,率先完成了A-1型短指(趾)症致病基因精确定位、克隆与突变检测,发现了IHH基因的3个点突变是致病的直接原因。他发现了得到国际公认的世界上第一例以中国人姓氏"贺一赵缺陷症"命名的罕见的恒齿缺失的新遗传病.
出处
《群言》
2020年第4期F0002-F0002,共1页
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