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西番莲PeERG基因克隆及其表达模式分析 被引量:1

Cloning and expression pattern analysis of PeERG gene from Passiflora edulis
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摘要 ERA(Eecherichia coli Ras-like protein)蛋白是与已知异三聚体G蛋白和小分子G蛋白不同的一种新的GTP结合蛋白。为了在木本植物中开展其同源基因ERG(ERA-like GTPase)克隆和功能验证的相关研究,该文首次在西番莲新品种‘平塘1号’中采用cDNA末端快速克隆(RACE)技术克隆鉴定1个ERG基因。结果表明:西番莲PeERG基因cDNA全长为1 518 bp,包括1 260 bp的开放阅读框、38 bp的5’-端非翻译区和220 bp的3’-端非翻译区,该基因编码蛋白由420个氨基酸残基组成,其二级结构含有丰富的α-螺旋和延伸链。PeERG蛋白不含跨膜区域,也不存在信号肽酶切位点,既在其N端有典型的GTPase保守结构域(GTPase domain)又在其C端有独特的RNA结合结构域(KH domain)。系统进化树分析表明,西番莲PeERG蛋白和水稻OsERG1、拟南芥AtERG1、大肠杆菌ERA位于同一进化分枝。实时定量PCR检测揭示PeERG基因在西番莲根、茎、叶、花、果中均有表达,叶中表达最高;同时该基因响应低温胁迫信号,其表达呈动态变化模式。该研究首次鉴定和描述了木本植物西番莲的ERG基因,为深入挖掘西番莲特异基因资源提供参考,也有助于进一步探究ERG基因在植物中的生物学功能及其作用机制。 Different from the known trimetical G protein and small GTPase,ERA(Eocherichia coli Ras-like protein) is a new GTP-binding protein.In order to study cloning and functional verification of ERG(ERA-like GTPase) homologous gene in woody plants,one ERG gene was firstly isolated from a cold-tolerant variety of Passiflora edulis(’Pingtang 1’)through the rapid amplification of cDNA ends(RACE).The resutls were as follows: The full-length sequence of PeERG cDNA was 1 518 nucleotides,including a 1 260 bp open reading frame(ORF),flanked by a 38 bp 5’-untranslated region(UTR) and a 220 bp 3’-UTR.PeERG may encode a protein of 420 amino acids,and its secondary structure was rich in alpha helix and extended strand.PeERG protein did not contain both transmembrane region and signal peptidase cleavage site,and had two conserved domains: a GTPase domain and a KH domain.Phylogenetic tree revealed that PeERG was clustered into the same clade as OsERG1,AtERG1 and ERA.(4) Using real-time RT-PCR,the transcripts of PeERG were detectable in various tissues(roots,stems,leaves,flowers and fruits),and its dynamic expression pattern under low temperature stress was analyzed.Altogether,one ERG gene was isolated from woody plants for the first time.These results will be valuable for further study of the biological function of ERG in plants and enrich the excellent genetic resources of Passiflora edulis.
作者 樊航 冉娜 李安定 张洪亮 胥猛 FAN Hang;RAN Na;LI Anding;ZHANG Hongliang;XU Meng(Co-Innovation Center for Sustainable Forestry in Southern China,Nanjing Forestry University,Nanjing 210037,China;College of Forestry,Nanjing Forestry University,Nanjing 210037,China;Institute of Mountain Resources,Guizhou Academy of Sciences,Guiyang 550001,China;Guizhou Academy of Sciences,Guiyang 550001,China)
出处 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期509-517,共9页 Guihaia
基金 国家自然科学基金(31960576) 贵州省科技计划项目([2016]2525,[2017]5720-003,[2017]2570-2) 广州市科技计划项目(201604020006)。
关键词 ERA蛋白 西番莲 RACE 表达模式 G蛋白 低温胁迫 Eecherichia coli Ras-like protein Passiflora edulis RACE expression pattern G protein low temperature stress
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献83

  • 1吴均秀.浅谈西番莲及其发展前景[J].广西热作科技,1994(1):43-46. 被引量:14
  • 2董轲,陈苏民,李云峰,吴元明,陈南春,张晓楠.不同剪切形式的小鼠Era对L-929细胞的影响[J].第四军医大学学报,2005,26(8):673-675. 被引量:2
  • 3陈惠芳.植物药数据库[J].国外医药(植物药分册),2005,20(6):270-273. 被引量:10
  • 4邓洁红,谭兴和,潘小红.刺葡萄皮色素色价测定及提取工艺研究[J].食品研究与开发,2007,28(3):80-84. 被引量:10
  • 5朱亮峰.芳香植物及其化学成分[M].海南省海口市:海南出版社,1993.108.
  • 6藤卷正生 等 夏云译.香料科学[M].轻工业出版社,1987.156.
  • 7邵长富.软饮料工艺学[M].北京:中国轻工业出版社,1996..
  • 8阿尔维姆PAULO DE T 科兹洛斯基T T 中国热带作物学会译.热带作物生态生理学[M].北京:中国农业出版社,1984.102-138.
  • 9庄馥萃 王网市.杂交西番莲果汁成分分析.食品科学,1988,(2):48-51.
  • 10方祖达 史宏财 陈雪娥.百香果采收成熟度之研究(三)--对果汁色泽及香气之影响[J].中国园艺(台),1988,34(1):45-59.

共引文献110

同被引文献34

引证文献1

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