前庭性偏头痛相关基因的研究进展

前庭性偏头痛(vestibular migraine,VM)是一种良性前庭功能性疾病,以发作性自发性眩晕为主要前庭症状形式,关联偏头痛和眩晕两种症状形式,是引起反复发作性眩晕的常见原因之一,其VM的病理生理机制尚不清楚。研究发现基因突变是导致VM发病的主要因素,所以从基因层面阐述VM的发病机制成为了VM研究的重点和难点。诸多学者对VM的相关基因位点突变进行了遗传学研究,其中包括CACNA1A、ATPlA2等离子通道相关基因、PGR等受体相关基因以及染色体5q35、16q12和11q相关区域和位点。我们通过研读此类文献并予以综述。