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一例GJB1基因新变异导致的X连锁腓骨肌萎缩症 被引量:1

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摘要 患者28岁,男性,因"进行性四肢无力、肌肉萎缩10年"入院。10年前无明显诱因缓慢出现右上肢无力伴肌肉萎缩,表现为右手指抓东西、拿东西无力、困难,遇冷水时手指呈屈曲状难以伸展,伴手部、前臂肌肉萎缩,症状从远端起病向近端发展,症状逐渐加重,后又出现左上肢及双下肢无力、肌萎缩(远端为主)。病程中无感觉异常、感觉减退及肌肉跳动等不适。家族史无特殊,父母无相关表型。查体:神清语利,高级神经功能活动正常,颅神经未见异常。
出处 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第5期594-594,共1页 Chinese Journal of Medical Genetics
基金 四川省科技基础条件平台建设项目(2019JDPT0015)。
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