釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞分化、增殖的影响观察

目的分析研究釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞分化及其增殖的影响。方法3例健康的因正畸原因拔除前磨牙及2例埋伏第三恒牙患者,对人牙周膜干细胞进行分离培养,检验分析表面抗原表达及其克隆形成率,对其多向分化潜能进行鉴定,分析在牙周膜干细胞上进行不同质量浓度的釉基质衍生物培养2周和4周,依据Von Kosa’s和Trichrome染色法对牙周膜干细胞矿化结节形成和胶原合成情况进行分析,依据Real time逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法对成骨分化相关基因Ⅰ型胶原、RUX2及其骨钙素表达情况进行检测,分析在牙周膜干细胞增殖情况检测中3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法与生长率法的作用。结果相比牙周膜细胞克隆形成率0.42%、STRO-1-细胞克隆形成率0.21%,STRO-1+细胞(牙周膜干细胞)克隆形成率1.42%更高。表面抗原CD105表达率99.8%、CD29表达率99.7%、CD45表达率1.26%、CD44表达率98.8%。结论釉基质衍生物在试验中显示为一定时间剂量效应关系,利于牙周膜干细胞胶原合成,形成矿化结节,促使有效表达骨分化相关基因Ⅰ型胶原、RUX2及其骨钙素,对于牙周膜干细胞增殖十分有利,具有再生和修复牙周组织的临床作用。