摘要
目的 建立实时荧光定量PCR法检测川贝母样品中掺伪程度.方法 利用川贝母ITS1区序列的特点,设计4条用于特异性鉴别川贝母的正向引物1~4.同时,设计相应的反向引物,配合正向引物组成引物对,进行实时荧光定量PCR扩增.利用川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母和湖北贝母对照品以及市售川贝母样品,通过PCR扩增来考察引物对1~4鉴别川贝母的准确性.通过实时荧光定量PCR法,考察引物检测川贝母掺伪程度的准确性.结果 引物对1~4可以准确检测川贝母的真伪;通过荧光定量PCR法,可准确检测出川贝母样品中的伪品的掺伪程度.结论 该方法简便、快捷、准确,可用于川贝母样品中掺伪程度的定量鉴别.
作者
杨健
李靖
薛维娜
王爱民
何彬
王永林
李勇军
席晓岚
刘亭
YANG Jian;LI Jing;XUE Wei na;WANG Ai min;HE Bin;WANG Yong lin;LI Yong jun;XI Xiao lan;LIU Ting(Guizhou Provincial Key Laboratory of Pharmaceutics/State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants,Guizhou Medical Univer sity,Guiyang 550004,China;Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM(Ministry of Education),Guizhou Medical University,Guiyang 550004,China;School of Medicine and Health Management,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,China;School of Pharmacy,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,China)
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期1262-1268,共7页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
国家自然科学基金项目(U1812403)
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1280)
中央引导地方科技专项项目(黔科中引地[2018]4006)
贵州省科学技术厅人才团队项目(黔科合平台人才[2016]5613\5677)。
关键词
川贝母
掺伪
荧光定量PCR
Fritillariae Cirrhosae Bulbus
adulteration
real time fluorescence quantitative PCR