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胃癌合并原发性血小板增多症1例 被引量：1

Gastric Cancer Complicated with Essential Thrombocythemia:A Case Report
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摘要 原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种造血干细胞克隆性疾病,引起外周血血小板计数(PLT)明显升高,骨髓中巨核细胞增殖旺盛,约50%~70%的患者有JAK2/V617F基因突变[1],另有一部分患者有MPL及CALR等基因突变。2008年世界卫生组织(WHO)把ET和真性红细胞增多症(PV)、原发性骨髓纤维化(PMF)同时划为BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)。
作者 傅磊 李亮 左金曼 沈磊 苏玉璇 孟美丽 卞建军 张伊莉 FU Lei;LI Liang;ZUO Jin-man;SHEN Lei;SU Yu-xuan;MENG Mei-li;BIAN Jian-jun;ZHANG Yi-li
机构地区 蚌埠医学院第二附属医院
出处 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第4期365-367,共3页 Journal of Chinese Oncology
关键词 胃肿瘤 血小板增多症
分类号 R735.2 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献5

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共引文献8

同被引文献10

引证文献1

二级引证文献1

肿瘤学杂志
2020年 第4期

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