摘要
原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是临床少见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),在NHL中占2%~3%,在所有结外型淋巴瘤中占4%~6%[1]。PCNSL预后较差,未经治疗患者的中位总生存(OS)期仅为1.5~3个月[2]。PCNSL主要侵犯脑、脊髓、脑脊膜、眼等部位,肿瘤细胞在组织内呈多中心生长[3]。PCNSL的病理类型多数为ABC表型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),少数为生发中心B细胞(GCB)表型[4],较罕见的病理类型为Burkitt淋巴瘤及T细胞淋巴瘤[5]。
作者
庞迪文
陈菲莉
李文瑜
Pang Diwen;Chen Feili;Li Wenyu(Guangdong Provincial People's Hospital,Guangzhou 510080,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期348-350,共3页
Chinese Journal of Hematology