摘要
目的建立蜘蛛香不同部位HPLC指纹图谱,并比较各部位指纹图谱的差异。方法采用HPLC-DAD波长切换法,DiamonSil^■C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为327 nm(0~33 min),256 nm(33~90 min)。结果建立了10批蜘蛛香不同部位HPLC指纹图谱,标定了32个共有峰,指认了9个共有峰;蜘蛛香不同部位的化学组成相似,但共有成分含量差异较大;发现缬草三酯、23号峰、乙酰缬草三酯等5个差异较大的成分。结论所建立的蜘蛛香不同部位HPLC指纹图谱分析方法简便、准确、专属性好,为蜘蛛香药材的全面质量控制和资源合理开发利用提供了科学依据。
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期114-116,共3页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
贵州省联合基金项目(黔科合LH字[2014]7091号)
贵州省社发攻关项目(黔科合SY字[2015]3032号)
贵州省中药现代化专项项目(黔科合ZY字[2012]3010号)。