布地奈德雾化吸入联合泛福舒治疗支气管哮喘急性发作的疗效及安全性分析

目的对支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德雾化吸入联合细菌溶解产物(商品名:泛福舒)治疗的临床效果以及安全性进行分析。方法90例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合泛福舒治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后T淋巴细胞亚群水平以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平分别为(74.82±4.80)%、(43.24±3.97)%、(1.99±0.86),明显高于对照组的(64.86±4.23)%、(39.55±3.30)%、(1.53±0.55),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用布地奈德雾化吸入联合泛福舒治疗支气管哮喘急性发作患者具有显著效果,治疗后T淋巴细胞亚群水平更高,且不良反应较少,具有较高的安全性,在临床治疗中值得推广应用。