氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床效果及安全性分析

目的:观察新生儿肺炎治疗中氨溴索联合布地奈德的临床效果及安全性分析。方法:选择新生儿肺炎患儿4383例,根据纳入标准选取其中的803例,以随机数字法分成试验组(n=404)与对照组(n=399),其中对照组采取氨溴索针剂治疗,试验组在对照组基础上给予联合吸入布地奈德混悬液。对照两组患儿症状消失时间、临床治疗效果、治疗过程中不良反应、住院时间。结果:试验组患儿临床症状(呼吸困难、发绀、气促、咳嗽、肺部啰音等)消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。试验组患儿临床治疗总有效率为97.06%,高于对照组的83.04%,差异有统计学意义(P<0.001)。试验组患儿治疗过程中不良反应发生率为0.00%,少于对照组的0.17%,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患儿住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:在新生儿肺炎患儿的治疗中,采取氨溴索针剂联合布地奈德雾化治疗,可明显缩短患儿临床症状消失时间,缩短住院时间,减少治疗过程中的不良反应的发生,效果理想。