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制药企业药物分析实验室的质量管理
Quality management of pharmaceutical analysis laboratory of pharmaceutical enterprises
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摘要
药品分析实验室的质量管理可以有效地避免药品检测过程中的质量风险//随着《新药品管理法》的颁布,以及《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》等管理办法的发布,药品监管部门对药品质量的全过程提出了新的要求,药物分析实验室的质量管理作为药品质量管理体系非常重要的一部分,决定着出厂药品的质量。
作者
王俊
机构地区
远大医药(中国)有限公司制剂分公司
出处
《实验与分析》
2020年第1期20-22,共3页
LABOR PRAXIS
关键词
药品管理法
药品检测
药品质量
《药品注册管理办法》
制药企业
质量风险
药品的质量
《药品生产监督管理办法》
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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