非洲猪瘟病毒p30基因的原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立

目的,分析间接ELISA抗体检测方法的建立以及非洲猪瘟病毒p30基因的原核表达方式。方法,选择120例AFR质粒,按照随机分组方式,将其分为观察组与对照组,每组60个。对照组使用SDS-PAG E检测方法,观察组使用间接ELISA抗体检测方法,对比两组检测在非洲猪瘟病毒p30基因原核表达测算以及抗体检测当中的准确性,特异性,灵敏性和重复性。结果,观察组检测准确性高于对照组,具有显著差异(P<0.05),观察组检测特异性高于对照组,具有显著差异(P<0.05),观察组检测灵敏性高于对照组,具有显著差异(P<0.05),观察组检测重复性高于对照组,具有显著差异(P<0.05)。结论,使用间接ELISA抗体检测方法在非洲猪瘟病毒p30基因原核表达测算以及抗体检测当中具有良好效果,检测灵敏度,重复性均较高,可起到准确的检测效果。最终测算得出的灵敏度可达到1∶1600,在短时间内的重复性和批量重复性异系数均小于10%。