摘要
报道1例系统性肥大细胞增生症累及肠道的患者,并探讨其临床病理学特点和鉴别诊断。患者为62岁老年女性,结肠镜示肠黏膜普遍充血水肿,粗糙不平,血管纹理欠清,横结肠散在点状糜烂,质稍脆。肠镜活检示小肠及结肠黏膜结构变形,隐窝排列不规则,可见分支,间质较多嗜酸性粒细胞浸润,固有层可见卵圆形及短梭形胞质浅染细胞。骨髓穿刺示梭形细胞增生。免疫组织化学示卵圆形及短梭形细胞类胰蛋白酶、CD117、CD25、CD2阳性表达,基因突变检测提示存在KIT基因第17号外显子错义突变(D816V)。予干扰素联合激素治疗后病情稳定,停药后随访1年余未见复发。系统性肥大细胞增生症在亚洲人群较少报道,正确诊断对治疗至关重要。其在肠镜活检中易漏诊,组织学形态需与嗜酸细胞性胃肠炎、炎症性肠病、Langerhans组织细胞增生症和肥大细胞性小肠结肠炎等鉴别。诊断需结合病史、临床症状、血清学检查、组织学及免疫组织化学和基因突变综合分析。
作者
王林茹
石雪迎
叶菊香
刘岩
高菲
孟灵梅
Wang Linru;Shi Xueying;Ye Juxiang;Liu Yan;Gao Fei;Meng Lingmei(Department of Pathology,the Third Hospital,School of Basic Medicine,Peking University Health Science Center,Beijing 100191,China)
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期499-501,共3页
Chinese Journal of Pathology
基金
国家自然科学基金青年基金(81602121)。