摘要
随着对儿童青少年期生长激素缺乏症认识的不断深入,青春后期到成年的过渡期生长激素缺乏症(TGHD)的重新评估、诊断和治疗日益引起儿科临床医生的关注。重组人生长激素仍然是TGHD治疗的首选药物,但治疗的目的和用法与儿童期生长激素缺乏症已有不同,为进一步规范TGHD的诊断、治疗、评估和临床监测,由中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组和中华儿科杂志编辑委员会组织有关专家展开讨论,在参考国内外最新研究成果和诊疗指南的基础上,结合国内的临床经验,制订本共识。
作者
无
傅君芬
罗小平
黄轲
巩纯秀
无;Fu Junfen;Luo Xiaoping(The Subspecialty Group of Endocrinologic,Hereditary and Metabolic Diseases,the Society of Pediatrics,Chinese Medical Association;the Editorial Board,Chinese Journal of Pediatrics;Department of Endocrinology,the Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine.National Clinical Research Center for Child Health,Hangzhou 310052,China;Department of Pediatrics,Tongji Hospital of Tongji Medical College,Hu azhong University of Science and Technology,Wuhan 430030.China)
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期455-460,共6页
Chinese Journal of Pediatrics
基金
十三五国家重点研发计划(2016YFC1305300)
国家自然科学基金(81570759)
2018国家卫生计生委科学研究基金-浙江省医药卫生重大科技计划重大项目(WKJ-ZJ-1804)。