参麦注射液治疗血管性痴呆的网络药理学作用机制研究

目的:采用中药分子机理生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)、中药系统药理学(TCMSP)数据库在线分析工具和FunRich软件预测参麦注射液的主要化学成分、药靶基因及功能。并同治疗血管性痴呆的西药石杉碱甲、茴拉西坦、尼莫地平、多奈哌齐的药靶基因作比对,以期阐述参麦注射液治疗血管性痴呆的药理学作用机制。方法:采用TCMSP和BATMAN-TCM数据库预测红参和麦冬的化学成分及其药靶基因。检索Drugbank数据库提取石杉碱甲、茴拉西坦、尼莫地平、多奈哌齐的药靶基因。利用FunRich软件预测靶基因功能及富集的通路。结果:参麦注射液作用靶基因同尼莫地平、茴拉西坦、多奈哌齐的部分靶基因一致。红参中化合物人参皂苷Rf(ginsenoside Rf)作用于CYP3A4,β-榄香烯(Beta-Elemene)作用于CACNA1D;麦冬中化合物豆甾醇(Stigmasterol)作用于CACNA1D、NR3C2;麦冬二氢高异黄酮E(Ophiopogonanone E)作用于DRD2;尿苷(Uridine)作用于NOS1;Stigmasterol作用于IL1B。20个靶基因细胞组分主要集中在电压门控钙通道(Voltage-gated calclum channel complex),细胞质膜(plasma membrane);细胞功能主要集中于Voltage-gated ion channel activity;生物过程主要集中于转运(transport)。结论:参麦注射液主要作用靶基因和上述几种西药作用靶基因部分重叠,所以其可能同尼莫地平等药物具有相类似的功能,临床可应用于血管性痴呆的治疗。