系统性硬化症中西医发病机制及治疗进展

Pathogenesis and treatment progress of systemic sclerosis in traditional Chinese and western medicine

系统性硬化症(SSc)是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的自身免疫性疾病,临床上还可出现雷诺现象、指端溃疡、毛细血管扩张、甲翳毛细血管异常等皮肤病变,以及间质性肺病、肺动脉高压、胃食管反流等内脏受累表现,并常伴特异性自身抗体的出现。本病呈世界性分布,平均发病年龄在30~50岁,女性多见,是一种少见病,发病率约为20例/(100万人·年),美国每百万人口的患病率超过250例[1],我国缺乏相关的流行病学数据。祖国医学将其归属为“痹证”范畴,根据其发展的阶段,可归属为“五体痹”、“脏腑痹”等范畴。本病呈缓慢进展,内脏累及者病死率较高,预后差。且本病发病机制复杂、缺乏特异性根治方法,西药治疗不良反应相对较大,而中医学“痹证”的理论体系完善、内容丰富,在治疗上亦体现出其特有的优势。本文针对该病的发病机制、治疗等方面作一综述,以期对该病的诊疗有所裨益。