醒脑静治疗脑出血急性期患者的疗效和安全性观察

目的 探讨醒脑静治疗脑出血急性期患者的临床疗效和安全性.方法 100例脑出血急性期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例.对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以醒脑静治疗.比较两组患者神经功能及肢体运动功能情况、治疗效果、不良反应发生情况、生活质量评分及治疗前后负性情绪.结果 观察组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(17.93±2.89)分低于对照组的(22.92±3.47)分,Fugl-Meyer评分(87.21±5.39)分高于对照组的(81.22±3.87)分,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗总有效率94.00%高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者日常生活功能、心理功能、社会功能及物质功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脑出血急性期患者采用醒脑静治疗,可有效改善患者神经功能及肢体运动功能,提高治疗效果,且不良反应较少,治疗后患者生活质量较高,不良情绪较少,值得临床推广和应用.