摘要
浆母细胞淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)是一种具有浆母细胞形态和免疫表型的弥漫性大B细胞性淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL),主要发生在免疫缺陷的情况下,如HIV感染、自身免疫性疾病、继发性淋巴瘤化疗后[1]或器官移植术后[2],也可发生于无免疫缺陷的患者,多数患者肿瘤细胞EB病毒阳性。PBL好发于结外,尤其是口腔,累及消化道非常少见,国内外仅有少许病例或个案报道。本文收集2例累及胃的PBL探讨其临床病理学特点,旨在提高对该肿瘤的认识。
出处
《诊断病理学杂志》
2020年第6期418-420,共3页
Chinese Journal of Diagnostic Pathology
基金
国家自然科学基金项目(No.81500132)。