摘要
C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)及其天然配体CXCL12是细胞迁移、造血干细胞归巢到骨髓过程中的关键因素,并且是血管生成和细胞增殖的重要介体。CXCR4/CXCL12相互作用可被CXCR4拮抗剂(如Plerixafor)破坏,临床中Plerixafor常被用于刺激及聚集造血干细胞和随后的干细胞移植。另外,CXCR4也参与癌细胞的转移及体内循环,使CXCR4具有成为显像和治疗恶性疾病靶标的潜力。最近,放射标记的CXCR4的配体(如68Ga-Pentixafor)已被用于动物模型和人体内的正电子发射断层(PET)无创成像。此外,β发射体标记的配体(如177Lu-/90Y-Pentixather)也被应用于临床血液肿瘤的治疗及研究(如淋巴瘤、多发性骨髓瘤和急性骨髓性白血病)。本文主要阐述CXCR4-CXCL12在体内生态平衡中,尤其是血液疾病发生发展过程中的重要作用。另外,CXCR4-CXCL12轴的分子成像有助于进一步了解肿瘤的转移扩散过程及其异质性,本文也将针对68Ga-Pentixafor PET/CT在血液疾病中的应用发展进行阐述。
出处
《影像诊断与介入放射学》
2020年第3期232-236,共5页
Diagnostic Imaging & Interventional Radiology