摘要
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是最常见的常染色体单基因遗传性心血管疾病,多由室间隔及左心室壁增厚,引起左心室流出道(left ventricular outflow tract,LVOT)狭窄,常引起患者出现胸闷、呼吸困难、胸痛、晕厥和先兆晕厥等临床症状,严重者可致患者死亡。根据50年观察研究,其临床表现和自然病程多种多样[1]。
出处
《心肺血管病杂志》
2020年第6期733-736,共4页
Journal of Cardiovascular and Pulmonary Diseases