摘要
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病率快速增长,已成为我国最为常见的慢性肝脏疾病,但相关发病机制尚未完全阐明。双特异性磷酸酶(dual specificity phosphatase,DUSP)是近十年发现的一类酪氨酸特异性的磷酸酶[1]。近期研究证实,DUSP家族成员可通过调节p38丝裂酶原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)p38和c-jun氨基末端激酶(JNK)的磷酸化对NAFLD发生发展起到重要的调节作用。本文就目前DUSP家族在NAFLD领域的研究进展作一综述。
出处
《肝脏》
2020年第6期648-651,共4页
Chinese Hepatology
基金
国家科技重大专项“重大新药创制”项目(2019ZX09201001-001-002)
国家自然基金重点项目(81830119)
上海市科委科技创新行动计划项目(18401933100)。
