福辛普利对UUO大鼠肾组织TGF-β1及Smad3的影响

目的:探讨福辛普利对UUO大鼠肾间质纤维化组织中TGF-β/smad通路的影响及其对肾间质纤维化的作用。方法:将雄性Wistar大鼠72只,随机分为3组:Sham组、UUO组以0.9%Nacl 2mL/d灌胃,福辛普利组在UUO组的基础上用福辛普利30mg/kg溶解在0.9%Nacl 2mL/d灌胃。各组大鼠于术后第3、7、14天分别处死8只。结果:在对应时间点中,与Sham组相比较,UUO组肾小管间质损伤和纤维化程度明显,TGF-β1、Smad3明显表达增多,差异具有统计学意义(P<0.05);且随着梗阻时间延长(3、7、14d),UUO模型组大鼠的TGF-β1及Smad3的表达逐渐增加。与UUO组相比福辛普利组大鼠肾间质组织中TGF-β1及Smad3表达水平显著降低(P<0.05)。结论:福辛普利能够通过调节TGF-β/Smad信号通路抑制TGF-β1、Smad3的产生延缓肾间质纤维化的发生及发展,可能为肾纤维化的临床治疗及研究提供新的作用靶点及理论依据。