摘要
2012年, Cramer小组[1]与Rovis和Ward小组[2]几乎同时报道了手性环戊二烯(Cp)铑催化剂可以高效、高对映选择性地实现不对称碳氢键活化反应.其中,前者使用的是甘露醇衍生的具有手性骨架的Cp铑催化剂,而后者则是利用生物素(biotin)与亲和素(avidin)的强结合作用,将非手性五甲基Cp铑络合物牢固绑定在人工酶的手性空腔中,进而形成手性催化剂.
作者
梁昊
汪君
Liang Hao;Wang Jun(School of Chemistry,Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510275)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期1792-1793,共2页
Chinese Journal of Organic Chemistry
