钌催化的直接不对称还原胺化合成手性二芳基甲胺与大位阻胺

Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination for the Synthesis of Chiral Diarylmethylamines and Sterically Hindered Amines

手性二芳基甲胺和大位阻胺是天然产物、药物和生物活性化合物的重要砌块^[1],也是手性配体的合成和催化剂设计中的关键要素^[2].其主要合成方法包括外消旋体的拆分,芳基金属或芳基硼试剂对亚胺的不对称加成^[3]和亚胺的不对称氢化^[4]等.