前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性分析

目的探究病毒性肝炎患者采用前列地尔注射液进行治疗的效果和安全性。方法60例病毒性肝炎患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组患者进行基础治疗,观察组在对照组基础上患者联合使用前列地尔进行治疗。比较两组临床效果、治疗前后血清学指标变化情况、并发症发生情况。结果观察组治疗总有效率80.00%高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清胆红素(TBIL)、血浆凝血酶原活动度(PTA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血浆凝血酶原时间(PT)分别为(183.18±100.52)μmol/L、(0.58±0.12)、(74.17±10.40)U/L、(15.28±0.33)s;对照组分别为(250.49±105.23)μmol/L、(0.46±0.14)、(83.28±11.53)U/L、(18.76±1.51)s。治疗后,两组TBIL、ALT、PT均低于治疗前,PTA指标高于治疗前,且实验组TBIL、ALT、PT均低于对照组,PTA高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组肝肾综合征、肝性脑病、出血的发生率分别为23.33%、3.33%、6.67%,均低于对照组的53.33%、23.33%、33.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于病毒性肝炎患者,采用前列地尔注射液进行治疗疗效明显,安全性高,适合在日后的临床有关治疗中加以借鉴和应用。