摘要
近年来,随着科技的发展和时代进步,为我国医药行业创新改革带来重大机遇,而随着医疗技术水平的不断提高,以及药物研究的深入和广泛,医药研发行业的相关技术研究,对于药品中杂质的分析和提取也有了更为先进的突破。在这一趋势下,我国药品杂质分析和研究逐渐迈向新的时代。而如何恰当地选择杂志建立的分析方法,确保分析技术能够快速提取杂质并及时分析仍然是亟待解决的重要问题。药品中杂质来源广泛,包括原料、生产过程以及包装和容器密封系统(CCS),不仅影响着药物效用,且其不能给病人的治疗提供任何益处,必须在生产过程中加以控制,杂质含量应该控制在可接受的限度内。
出处
《质量与市场》
2020年第6期40-42,共3页
Quality & Market