人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺部感染的临床价值

目的探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺部感染的临床价值。方法80例重症肺部感染患者,按照治疗方法不同分为研究组与对照组,各40例。对照组给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上再给予人免疫球蛋白治疗。比较两组症状改善时间和住院时间;临床疗效;治疗前后的炎性因子水平;不良反应发生情况。结果研究组的白细胞恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间及住院时间分别为(9.86±1.41)、(12.41±1.84)、(14.20±2.02)、(10.97±1.54)、(30.92±4.32)d,均短于对照组的(12.39±1.74)、(16.87±2.36)、(17.45±2.38)、(16.19±2.25)、(37.45±5.23)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^2=4.114,P=0.0342<0.05)。治疗后,研究组的白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)血清炎性因子水平分别为(10.3±2.1)ng/L、(10.9±4.2)ng/L、(22.3±5.1)mg/L,均低于对照组的(20.2±4.1)ng/L、(15.8±3.1)ng/L、(34.5±5.8)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.00%(2/40)与对照组的7.50%(3/40)比较,差异无统计学意义(χ^2=0.213,P>0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠联合人免疫球蛋白治疗重症肺部感染能够有效控制炎症反应和临床症状,提升治疗效果,值得在临床推广和使用。