国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)

导出

摘要国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)》《药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)》,现予发布。

作者无

机构地区国家药监局

出处《中国制药信息》 2020年第8期4-10,共7页

关键词《药品注册管理办法》上市申请药品上市许可审评工作公告试行

分类号 F20 [经济管理—国民经济]

引文网络
相关文献

1孙磊,邓刚,张世庆.新冠肺炎疫情下医疗器械技术审评体系和能力建设思考[J].中国食品药品监管,2020(6):4-11. 被引量：6
2国家药监局批准泽布替尼胶囊上市[J].中国处方药,2020,18(7).
3仉琪,姜雨萌,李耀华.美国FDA突破性器械项目政策介绍及对我国的启示[J].中国医疗器械信息,2020,26(1):1-3. 被引量：1
4王东.企业创业板IPO财务会计及相关问题探析[J].现代经济信息,2020(12):56-57. 被引量：1
5薛亚红.国际EPC合同条件下的暖通空调设计探讨[J].四川水泥,2020,0(3):95-95.
6刘树文,徐辉丽,冯杰,杨芝薇.标准相对关联度的定义及基础算法[J].标准科学,2020(7):94-96. 被引量：2
7无.国家药监局关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2020年第80号)[J].中国制药信息,2020,36(8):3-4. 被引量：1
8胡延臣,康建磊.多规格口服固体制剂仿制药规格之间生物豁免的药学考虑[J].中国新药杂志,2020(12):1343-1348.
9梅妮,李香玉,陈一飞.欧盟药品附条件上市许可制度简介[J].上海医药,2020,41(13):19-22. 被引量：2
10国家药监局批准甲磺酸阿美替尼片上市[J].中国处方药,2020,18(8). 被引量：2

中国制药信息

2020年第8期

浏览历史

内容加载中请稍等...

国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史