两种磁共振肝胆特异性对比剂不良反应分析及处理

目的分析肝胆特异性对比剂钆塞酸二钠和钆贝葡胺在肝脏MRI增强扫描应用中发生的不良反应情况,进一步探讨安全的应用肝胆特异性对比剂。方法针对肝胆特异性对比剂的使用注意事项和MRI增强检查的特殊要求,对58例使用不同两种肝胆特异性对比剂行肝脏MRI增强扫描的患者进行对其不良反应的发生情况进行回顾分析,记录两种肝胆特异性对比剂不良反应患者的不良反应的主要临床表现、ADR分级,不良反应的处理及转归情况。结果统计发现两种不同肝胆特异性对比剂发生不良反应多数不良反应发生在用药后30min内,为53例(91.3%)。另外不良反应主要为非过敏反应和轻度过敏反应,其中非过敏反应46例(79.4%)和轻度过敏性反应9例(15.5%);中度过敏性反应3例(5.1%)。结论虽然肝胆特异性对比剂不良反应发生率较低,并且多非过敏反应和轻度过敏反应,应用于肝脏MRI增强扫描中具有安全、有效的优点,但还需实施综合措施是检查成功的重要因素。