摘要
报道了α-羟基芳基酮和β,γ-不饱和-α-酮酰胺发生的Michael/半缩酮化和傅-克(Friedel-Crafts)反应的两步一锅反应.该方法利用不包含氧化吲哚和四氢呋喃结构的链状底物,高效构建出包含螺碳原子、氧化吲哚环和四氢呋喃环的四氢呋喃螺氧化吲哚衍生物.
A one-pot reaction of Michael/hemiketalization and Fridel-Crafts reaction ofα-hydroxy aryl ketones andβ,γ-unsaturatedα-ketoamides has been developed.The process enables efficient synthesis of tetrahydrofuran spirooxindoles using chain substrates that do not contain oxindole and tetrahydrofuran skeletons.A spiro-carbon center,an oxindole ring and a tetrahydrofuran ring,are constructed in this process.
作者
郭欣
郭亚军
孔德志
卢会杰
华远照
王敏灿
Guo Xin;Guo Yajun;Kong Dezhi;Lu Huijie;Hua Yuanzhao;Wang Mincan(Institute of Green Catalysis,College of Chemistry,Zhengzhou University,Zhengzhou 450000)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期1999-2007,共9页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金(No.21272216)
中国博士后科学基金(No.2017M622361)
河南省教育厅(Nos.17B150014,18B150028)资助项目.
