摘要
利用可见光照射和过氧化叔丁醇作氧化剂的条件,发展了N-芳基苯丙炔胺和磺酰肼类化合物的自由基环化-氧化芳构化反应.该反应提供了一种合成3-磺酰基喹啉衍生物的有效方法,显示出较好的官能团适用性、底物普适性以及很好的化学与区位选择性.
A visible-light-induced oxidative cyclization of N-propargylanilines with arylsulfonylhydrazides was developed using tert-butyl hydroperoxide as oxidant.This transformation offers a straightforward route to 3-sulfonated quinoline derivatives with good functional group tolerance,good to excellent yields and high regio-selectivity.
作者
彭美
郑扬帆
黄浩
叶佳
邓兴国
何纯莲
Peng Mei;Zheng Yangfan;Huang Hao;Ye Jia;Deng Xingguo;He Chunlian(Key Laboratory of Study and Discovery of Small Targeted Molecules of Hunan Province,School of Medicine,Hunan Normal University,Changsha 410081;School of Chemistry and Bioengineering,Yichun University,Yichun,Jiangxi 336000;Hunan Food and Drug Vocational College,Changsha 410081)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期2078-2085,共8页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金(Nos.21176063,81803720)
湖南省自然科学基金((Nos.18JJ5018,2019JJ50383)
小分子靶向药物研究与创制湖南省重点实验室开放基金(No.2019CG06)资助项目.
关键词
可见光
磺酰肼
3-磺酰基喹啉衍生物
区位选择性
visible-light
arylsulfonylhydrazides
3-sulfonated quinoline derivatives
regio-selectivity
