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鸭痘的诊断和一株鸭痘病毒部分基因的序列分析

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摘要 为了了解广西地区鸭痘病毒的流行情况,试验采用实时荧光定量PCR、基因克隆和序列分析的方法,对采自广西河池市宜州某养鸭场患病鸭的痘斑组织进行病原学检测。结果表明:从痘斑组织中检测出的病毒为鸭痘病毒,将其命名为Hechi株。用自行设计的引物P1/P2扩增出大小约为577 bp的Popr基因片段,与预期大小一致。经MEGA 6.0软件分析,Hechi株属于基因5.1亚群;与国内鸡痘疫苗株(282E4)、广西大新株(daxin)、鹅源毒株(YNE)、鸭源毒株(YNY)的氨基酸位点比较有11个氨基酸位点发生改变,与国外参考株相比有5个氨基酸位点改变较大;与YNE、YNY、282E4、daxin株的核苷酸序列同源性分别为87.4%、87.6%、87.6%和99.8%,氨基酸序列同源性分别为91.9%、92.4%、92.4%和100%。说明目前广西地区流行的鸭痘病毒很可能来源于YNY、282E4这2株毒株。
出处 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第15期101-104,共4页 Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine
基金 广西农业农村厅科技项目(Z201985)。
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参考文献2

二级参考文献14

  • 1Zheng M,Cao H,Wei X,et al. Outbreak-associated novel avipoxvirus in domestic mallard ducks, China[J]. Emer- ging Infectious Diseases, 2015,21 (2) : 372-373.
  • 2Lawson B, Lachish S, Colvile K M, et al. Emergence of a novel avian pox disease in British tit species[J]. PLoS One ,2012,7(11) .. e40176.
  • 3Jarmin S, Manvell R, Gough R E, et al. Avipoxvirus phylogenetics : Identification of a PCR length polymor- phism that discriminates between the two major clades[J]. J Gen Virol, 2006,87 : 2191-2201.
  • 4Ellison K S, Hofmeister E K, Ribic C A, et al. Rela- tively high prevalence of pox like lesions in Henslows sparrow (Ammodrammus henslowii) among nine spe- cies of migratory grassland passerines in Wisconsin, USA[J]. Journal of Wildlife Diseases ,2014,50(4) : 810-816.
  • 5Pledger A. Avian pox virus infection in a mourning dove[J]. Can Vet J ,2005,46..1143- 1145.
  • 6Farias M E, LaPointe D A, Atkinson C T, et al. Taq- Man Real-time PCR detects avipoxvirus DNA in blood of Hawai' i' amakihi ( Hemignathus virens ) [J]. PLoS One, 2010,5 (5) : e10745.
  • 7袁亚男,刘文忠.实时荧光定量PCR技术的类型、特点与应用[J].中国畜牧兽医,2008,35(3):27-30. 被引量:84
  • 8周利萍.禽痘的实验室诊断技术[J].畜牧与饲料科学,2009,30(11):114-115. 被引量:5
  • 9张哲绚,陈俊敏.1例狮头鹅鹅痘的诊治[J].养禽与禽病防治,2014(5):37-37. 被引量:2
  • 10郭慧娟,李秀丽,张国伟,鄢明华,李海花,李富强.猪圆环病毒2型TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立[J].中国畜牧兽医,2014,41(5):39-45. 被引量:16

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