冠心病多支病变患者临床特征及生长刺激基因表达蛋白-2信号转导通路中单核苷酸多态位点分析

目的探讨冠心病多支病变患者临床特征及生长刺激基因表达蛋白-2(ST2)信号转导通路中单核苷酸多态位点(SNPS)检出率。方法选取航空总医院自2017年1月至2019年1月收治的90例冠心病患者为研究对象。根据冠状动脉造影结果将其分为单支组(n=43)与多支组(n=47)。分析冠心病多支病变患者临床特征。比较SNPS检出率及两组患者ST2基因中的rs12999364基因型频率。通过Spearman系数分析T等位基因与冠状动脉病变数目的相关性。结果47例(52.2%)冠心病多支病变患者有胸痛憋闷等症状。所有SNPS检出率均>95%,其中rs12999364检出率最高。多支组携带CC基因型患者比例显著高于单支组,携带CT和TT基因型患者比例显著低于单支组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,T等位基因与冠状动脉病变数目呈负相关(r=-0.342,P<0.05)。结论ST2基因多态rs12999364与冠心病患者病情严重程度密切相关,基因型CT和TT+CT携带者发生冠状动脉多支病变的可能性较小。