免疫吸附治疗视神经脊髓炎的研究进展

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种罕见的自身免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。NMO首次发病见于各年龄段,以青壮年居多[1]。患者临床表现常为亚急性视力减退、轻瘫或四肢瘫痪,严重者可发生呼吸衰竭导致死亡,病程特点多具有高复发性[2]。2004年Lennon等[3]初次在NMO患者血液中检测到针对水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)的免疫球蛋白血清自身抗体AQP4-IgG,并以此将NMO与多发性硬化相区分。该抗体的产生及免疫炎症反应在NMO的发病机制中起到重要作用。