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DDX39及PODXL蛋白在胃癌中的表达及与病理特征的统计分析 被引量:1

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摘要 目的分析胃癌组织中DDX39及PODXL蛋白的表达情况,并探讨DDX39及PODXL表达与病理特征的相关性。方法回顾性分析65例行手术治疗的胃癌患者的临床资料,以术中采集的胃癌组织为胃癌组,以术中采集的癌旁正常组织为癌旁组。对比两组DDX39及PODXL蛋白表达阳性率,分析两组DDX39及PODXL在组织中H-SCORE评分差异;同时探讨DDX39及PODXL蛋白表达情况与临床病理特征的相关性。结果胃癌组DDX39及PODXL蛋白表达阳性率高于癌旁组(P<0.05),胃癌组DDX39及PODXL在组织中H-SCORE评分高于癌旁组(P<0.05)。同时,DDX39高表达组低分化者、TNM分期Ⅲ级及以上者高于低表达组(P<0.05),PODXL高表达组低分化者、TNM分期Ⅲ级及以上者高于低表达组(P<0.05)。而胃癌组织中DDX39及DPODXL表达与分化程度呈负相关、与TNM分期呈正相关(P<0.05)。结论胃癌组织中DDX39及PODXL蛋白表达明显升高,且其表达程度与分化程度呈负相关、与TNM分期呈正相关。
作者 何梓健
出处 《解放军预防医学杂志》 CAS 2020年第6期64-66,共3页 Journal of Preventive Medicine of Chinese People's Liberation Army
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  • 1朱慧芳,王书奎.单核苷酸多态性与胃癌的关系研究进展[J].医学分子生物学杂志,2005,2(2):153-155. 被引量:2
  • 2范修云,马振勇,田全忠.128例早期胃癌临床诊治分析[J].中国医药,2006,1(5):269-270. 被引量:5
  • 3周晓彬,张健,张超英.中国人群生活习惯与胃癌发病关系的Meta分析[J].中国临床康复,2006,10(48):10-13. 被引量:34
  • 4冯润华,朱正纲,燕敏,陈军,项明,尹浩然,林言箴.早期胃癌临床病理特征与预后因素的分析[J].外科理论与实践,2007,12(1):54-57. 被引量:4
  • 5Tonon L, Touzet H, Varre J S. TFM-Explorer: mining cis-regulatory regions in genomes. Nucleic Acids Res, 2010, 38:W286-W292.
  • 6Franceschini A, Szklarczyk D, Frankild S, et al. STRING v9.1: protein-protein interaction networks, with increased coverage and integration. Nucleic Acids Res, 2013, 41:D808-D815.
  • 7Blanchette M, Bataille A R, Chen X, et al. Genome-wide computational prediction of transcriptional regulatory modules reveals new insights into human gene expression. Genome Res, 2006, 16:656-668.
  • 8Subramanian A, Tamayo P, Mootha V K, et al. Gene set enrichment analysis: a knowledge-based approach for interpreting genome-wide expression profiles. Proc Natl Acad Sci USA, 2005, 102:15545-15550.
  • 9Barrett T, Suzek T O, Troup D B, et al. NCBI GEO: mining millions of expression profiles--database and tools. Nucleic Acids Res, 2005, 33:D562-D566.
  • 10Huang D W, Sherman B T, Tan Q, et al. DAVID Bioinformatics Resources: expanded annotation database and novel algorithms to better extract biology from large gene lists. Nucleic Acids Res, 2007, 35:W169-W175.

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