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一种选择性检测肼的近红外荧光增强型探针的合成 被引量:2

Synthesis of A Near-infrared Turn-on Probe for Selective Detection of Hydrazine
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摘要 以2,3,3-三甲基-3H-吲哚与正丙基溴为原料合成季铵盐2;2与2-氯-3-羟次甲基环己烯醛缩合生成吲哚七甲川菁染料3;3与4-乙基间苯二酚在三乙胺催化下反应生成半花菁染料4;4与乙酰氯经成酯反应生成半花菁类探针5。目标物5的结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)表征。该探针作为荧光增强型近红外探针,可以定量检测肼,并且对肼具有良好的选择性。 3-bromopropane was reacted with 2,3,3-trimethylindolenine to form a quaternary ammonium salt 2,which was further condensed with 2-chloro-3-hydroxy-methylene cyclohexene aldehyde to get the compound 3.3 was cyclized with 4-ethylresorcinol to give a hemi-cyanine dye 4,and finally esterified with acetyl chloride to obtain the target product 5.The structure of 5 was characterized by 1H NMR,13C NMR and HR-MS(ESI).This probe is as a near-infrared turn-on probe which can quantitatively detect hydrazine and has good selectivity for it.
作者 崔桂玲 宋艳 胡曰富 齐庆蓉 CUI Gui-ling;SONG Yan;HU Yue-fu;QI Qing-rong(West China School of Pharmacy, Sichuan University, Chengdu 610041, China)
出处 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第9期772-777,共6页 Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基金 中央高校基本科研业务费专项资金。
关键词 吲哚七甲川菁染料 近红外荧光探针 供电子基 合成 荧光增强 heptamethine indocyanine dye hydrazine near-infrared fluorescence probe electron-donating group synthesis caracterization turn on
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