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基于亮氨酰-tRNA合成酶的药物研究进展

Research progress in drugs based on leucyl-tRNA synthetase
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摘要 氨酰-tRNA合成酶,也称氨基酸活化酶或氨酰-tRNA连接酶,是生物有机体中一类重要的酶。在蛋白质生物合成过程中,它们能够催化与其相应的tRNA之间的氨酰化反应,确保从mRNA 到蛋白质翻译过程中的高度专一性和准确性。而亮氨酰-tRNA合成酶作为其中的一员,由于具有独特的合成和编辑位点,因此以其为潜在靶点的药物研究受到了众多科研人员的青睐,本文主要综述了以亮氨酰-tRNA合成酶为靶点的药物研究进展和治疗前景。 Aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS),also known as amino acid activating enzymes or aminoacyl-tRNA ligases,are important enzymes in biological organisms.In the protein biosynthesis,they can catalyze the corresponding aminoacylation reaction between the tRNAs to ensure a high degree of specificity and accuracy in the translation from mRNA to protein.Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS),one of aaRS members,has unique synthesis and editing sites,and a potential drug target based on LeuRS favored by many researchers.In this review,we focus on the research progress and therapeutic prospects of drugs targeting LeuRS.
作者 何锐 刘家族 洪庆霞 赵一同 吴成军 孙铁民 HE Rui;LIU Jia-zu;HONG Qing-xia;ZHAO Yi-tong;WU Cheng-jun;SUN Tie-min(Innovation Laboratory of Drug Research and Design,Shenyang Pharmaceutical University,Ministry of Education,Shenyang 110016)
出处 《中南药学》 CAS 2020年第8期1290-1298,共9页 Central South Pharmacy
基金 国家自然科学基金青年项目(No.81903474)。
关键词 亮氨酰-TRNA合成酶 抗菌 抗肿瘤 leucyl-tRNA synthetase antibacterial antitumor
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