摘要
近年来,分子检测水平不断精进,根据患者的基因突变情况制定治疗方案的新模式也在不断发展。以双氧链终止法(Sanger测序)为代表的一代测序具有高准确性的特点,但它不能检测出大片段缺失等所致的突变且经济效益较低,因此下一代测序(next generation sequencing,NGS)技术应运而生。患者的DNA被分割成百万个小片段并同时测序,再由计算机分析、整合,输出其完整序列。
作者
翟博雅
杨野梵
龚予希
张响
张智弘
Zhai Boya;Yang Yefan;Gong Yuxi;Zhang Xiang;Zhang Zhihong(Department of Pathology,the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210029,China)
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期977-979,共3页
Chinese Journal of Pathology