医用物资管理步入精益化时代

医疗器械的使用和管理事关人民健康和生命安全。医疗器械等医用资源的有效利用,是世界各国医疗卫生保障体系普遍面临的挑战。近年来,我国对医院管理特别是医疗器械使用质量的要求不断升级。2015年,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械使用质量监督管理办法》,要求医疗器械使用单位对植入和介入类医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯;2017年,国家卫生计生委等9部委联合印发《医用耗材专项整治活动方案》,要求推动医用耗材信息公开,将主要的医用耗材价格、总体使用量、各科室耗占比纳入院务公开范围;2018年,国家卫生健康委等9部委又联合印发《2018年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要点的通知》,要求对医用耗材使用量动态监测;2019年6月,国家卫生健康委、国家中医药管理局发布《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》,从机构管理、遴选与采购、验收与库存、申领与临床使用、信息化建设及监督监测等方面提出要求……