长链非编码RNA参与肺动脉高压血管重构的研究进展

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是孤立性肺动脉压力升高,而左心房与肺静脉压力正常,主要由肺小动脉本身病变导致肺血管阻力增加,且不合并慢性呼吸系统疾病、慢性血栓栓塞性疾病及其他未知因素等导致的肺高血压。现认为,肺血管重构是遗传因素(如基因突变)、表观遗传因素(如DNA甲基化、组蛋白乙酰化、微小RNA等)以及环境因素(如低氧、氧化应激、机械剪切力、炎症、药物或毒物等)共同作用的结果[1]。