前列地尔联合低分子肝素治疗急性胰腺炎患者的临床效果

目的探究前列地尔联合低分子肝素治疗急性胰腺炎患者的临床效果。方法选取2017年4月至2019年5月本院收治的急性胰腺炎患者106例,随机分成对照组和研究组,每组53例。对照组男32例,女21例,年龄(49.0±1.2)岁;研究组男32例,女21例,年龄(49.0±1.5)岁。对照组采用前列地尔治疗,研究组采用前列地尔联合低分子肝素治疗。观察对比两组治疗效果、不良反应、腹痛持续时间、胃肠功能恢复时间、住院时间、血淀粉酶恢复正常时间以及D-D(二聚体)、FIB(血浆纤维蛋白原)、CRP(C反应蛋白)等指标变化情况。结果研究组治疗效果高于对照组(94.3%比71.7%,P<0.05);研究组腹痛持续时间、胃肠功能恢复时间、住院时间、血淀粉酶恢复正常时间均优于对照组[(7.2±4.2)d比(9.3±5.0)d、(4.1±1.0)d比(6.9±1.8)d、(17.1±10.0)d比(25.1±11.0)d、(6.0±5.3)d比(7.4±6.0)d,均P<0.05];研究组CRP、FIB、D-D均低于对照组[(84.6±18.8)mg/L比(93.8±17.9)mg/L、(2.5±0.5)g/L比(3.0±0.6)g/L、(264.6±52.9)μg/L比(317.5±59.2)μg/L,均P<0.05]。研究组不良反应发生率低于对照组(5.7%比17.0%,P<0.05)。结论前列地尔联合低分子肝素能缩短急性胰腺炎患者的腹痛缓解时间和血淀粉酶恢复时间,较大程度上降低患者机体内炎性因子水平,具有理想的治疗效果,值得推广。